От Сдружение "Алцхаймер" призоваха здравното министерство по-скоро да определи медикаментите, които ще се плащат от Здравната каса. Те ще настояват и за изготвянето на национален план, който да определи финансиране, ранна диагностика и социалните услуги за тези болни.

"Поради това, че близките на пациентите купуват памперси или плащат за болногледач, те не винаги могат да купуват и лекарства", обяснява професор Стефка Янчева.

Ако адекватно лечение има все пак 10 години той може да има някакъв социален активен живот, убедена е специалистката. След като края на миналата година пациенти печелят дело за дискриминация е направена нормативна промяна, според която Здравната каса трябва да поеме някои медикаменти за заболяването. До момента, обаче, още не е определено кои и колко процента от цената им ще се плаща, допълни тя.

От здравното министерство обясниха, че досега само един притежател на разрешение за употреба на лекарство за деменция е подал заявление в края на март и предстои комисията по реимбурсиране да го разгледа. Министерството подкрепя създаването на национален план за борба с деменциите, който да обхване медико-социалните аспекти на грижите за болните с участието на отговорните институции.

От сдружение "Алцхаймер" смятат, че в такъв национален план държавата трябва да разпише и помощ в грижата за тези пациенти, като дневни центрове и болногледачи.