Колин Фарел основава фондация в чест на сина си, който е със синдром на Ангелман

Той иска да направи света по-добро място за всички деца с подобни диагнози

Снимка: Getty Images

Колин Фарел основава фондация в чест на сина си, който е със синдром на Ангелман

Той иска да направи света по-добро място за всички деца с подобни диагнози

12:00 | 12 август 2024 | Редактор : Венемира Мачева 2 3670 Снимка: Getty Images

"Искам светът да бъде добър към Джеймс. Искам светът да го третира с доброта и уважение." Това са думите на мъж, чиято най-ценната роля не е филмова, а тази да бъде баща.

Още по темата

Синът на 48-годишния Колин Фарел, Джеймс, страда от синдрома на Ангелман. Това всъщност е основната причина актьорът да отвори дома си и да говори откровено за живота си със сина си за първи път пред сп. People. Джеймс, който е плод на любовта му с бившата му изгора - Ким Борденав, ще навърши 21 години през септември и ще изгуби достъпа си до много от системите за подкрепа, предоставяни на семействата с деца със специални нужди.

"След като детето ви навърши 21 години, то остава само. Всички защитни механизми, които са въведени, специалните образователни класове - всичко това изчезва, така че сте оставени с млад възрастен, който трябва да бъде интегриран в нашето съвременно общество, а по-често той бива забравен", казва Фарел.

За да помогне за преодоляването на тази празнина, актьорът сега стартира фондация "Колин Фарел" за подкрепа на възрастни с интелектуални увреждания чрез специално внимание, образование и иновативни програми. "Това е първият път, когато говоря за това, и очевидно единствената причина да го правя е, че не мога да попитам Джеймс дали го иска", допълва Фарел.

"Имам предвид, че мога. Говоря с него, сякаш е на 20 години и има пълно владеене на английски език и когнитивни способности, отговарящи на възрастта му. Но не мога да разбера конкретен отговор от него дали се чувства комфортно с всичко това или не, затова трябва да взема решение, основаващо се на познанията ми за духа на Джеймс и какъв млад мъж е той и на добротата, която има в сърцето си", пояснява филмовата звезда

Той разказва, че синът му е работил толкова усилено през целия си живот, за да извършва "нормално" действията в ежедневието си. "Повторение и само повторение. Когато започна да се храни сам за първи път, лицето му изглеждаше като картина на Джаксън Полък в края на храненето. Но той успява, храни се прекрасно. Горд съм с него всеки ден, защото просто мисля, че е магия", казва щастливият баща.

Що се отнася до фондацията, Фарел винаги е искал да направи нещо в областта на осигуряването на повече възможности за семействата, които имат дете със специални нужди, за да получат подкрепата, която заслужават.

Джеймс и хора като него са си спечелили правото да имат по-голяма степен на индивидуалност, както и по-голяма степен на общност, категоричен е Фарел.

*Синдромът на Ангелман е рядко генетично и неврологично заболяване, характеризиращо се с тежко забавяне в развитието и затруднения в ученето; липса или почти липса на говор; невъзможност за координиране на произволни движения; тремор с резки движения на ръцете и краката и отчетлив модел на поведение, характеризиращ се с щастлив нрав и непредизвикани епизоди на смях и усмивка. Въпреки че хората със синдрома на Ангелман имат проблеми с говора, мнозина постепенно се научават да общуват чрез други средства, като например жестове.

ИЗБРАНО