Пробив в изследването на Паркинсон
Учени от Великобритания направиха ключов пробив в изследване на болестта на Паркинсон, предаде Би Би Си.
Това ще даде възможност на учените да наблюдават мутациите на гените, които довеждат до заболяване на един от всеки десети с Паркинсон.
Изследването на болестта не беше възможно за използване на животни заради липсата на въпросните гени и неврони в тях.
За целта са използвани клетки от двама здрави и два болни пациенти, с което е осъществен пробивът.
Генът, отговорен за развитието на Паркинсон, контролира производството на ензима МАО (monamine oxidase). При мутация нивата на ензима се повишават, което е токсично за произвеждащите допамин клетки в мозъка, съобщават от fakti.bg.
Заболяването е диагностицирано за първи път през 1817г., когато англичанинът Д-р Джеймс Паркинсон описва характерните клинични симптоми.
Болестта на Паркинсон е едно от най-честите невродегенеративни заболявания. Това е бавно прогресиращо заболяване, което се характеризира с наличие на тремор при покой и забавеност на волевите движения.
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}
;void(0);){kind=link}