Повече от 90% от включените в изпитанието пациенти в терминална фаза вече са в ремисия, съобщи Би Би Си.

Учените са взели бели кръвни телца от пациенти с левкемия, модифицирали са ги в лаборатория и след това са ги върнали в пациентите. По същество те са препрограмирали генетично Т-клетките да търсят, разпознават и убиват туморните клетки.

Данните бяха обявени на годишната среща на Американската асоциация за научен прогрес, пише БТА. Те още не са публикувани, нито преглеждани от експерти, защото двама пациенти са починали от имунна свръхреакция, а други седем са били в много тежко състояние, изискващо интензивно лечение.

Според специалистите изпитанията са много интересни, но още са само "бебешка стъпка". Освен това страничните ефекти са много по-тежки, отколкото при химио- и радиотерапия, които са ефикасни при повечето пациенти.

Ръководителят на екипа проф. Стенли Ридъл от раковия център "Фред Хъчинсън" в Сиатъл каза на конференцията, че "ранните данни са безпрецедентни".