Експертите обясняват, че идентифицирането на генетична връзка дава надежда за разработването на лекарство, което да блокира пътищата, водещи до късогледство. Международният екип от учени под ръководството на специалисти от Кралския колеж в Лондон е установил, че новооткритите гени причиняват рефракционни грешки, съобщават от БТА.

"Известна ни е тенденцията късогледството да се предава по наследство, но досега знаехме малко за генетичните причини. Проучването разкрива група нови гени, свързани с миопията, както и че носителите на тези гени са изложени на 10-кратно по-висок риск от развитието й", казва ръководителят на изследването професор Крис Хамънд от Кралския колеж в Лондон.